ALDEÍDOS – FUNÇÃO ORGÂNICA – ESPELHO DE PRATA

ALDEÍDOS

Os aldeídos são compostos orgânicos marcados pela presença do grupo funcional carbonila (C=O) ligado a um hidrogênio (-CHO) . Eles possuem ampla aplicação na indústria, na síntese de produtos químicos e até na biologia. Vamos explorar suas principais características:


1. Reconhecimento da Função Aldeído

  • Os aldeídos possuem a fórmula geral R-CHO , onde R pode ser um hidrogênio ou um grupo alquila/arila.
  • O grupo carbonila (C=O) está sempre na extremidade da cadeia. Terminação da função: AL 
Aldeído: o que é, exemplos, função, características
função orgânica aldeído- sempre ponta de cadeia . Imagem: Brasil Escola UOL
  • Testes químicos comuns para aldeídos:
    • Reação de Tollens → formação de um espelho de prata.
  • Teste de Tollens – Wikipédia, a enciclopédia livre
    teste de Tollens – formação do espelho de prata, ocorre quando O teste de Tollens serve diferenciar aldeídos de cetonas e diferencia os açúcares redutores. O nitrato de prata adicionado reage com o hidróxido de amônio e precipita hidróxido de prata. A adição de mais de hidróxido de amônio dissolve o precipitado pela formação do íon complexo diamin -prata.- Imagem e texto: Wikipédia
    • Reação de Fehling → formação de precipitado vermelho de Cu₂O.
    • Reagente de Fehling – Teste de detecção de aldeídos e de açúcar na urina de diabéticos - Engquimicasantossp
      Reagente de Fehling – Teste de detecção de aldeídos e de açúcar na urina de diabéticos – Engquimicasantossp – A amostra é aquecida junto com a Solução de Fehling, de cor azul; um precipitado de cor vermelha (por conta de oxidação) indica a presença de um aldeído, enquanto as cetonas não reagem, permanecendo a cor azul. ( texto: Wikipédia)

2. Características Gerais

  • Possuem cheiro forte , muito com odor pungente ou adocicado.
  • São solúveis em água (os de cadeia curta) devido à polaridade do grupo carbonila.
  • São reativos , participando de diversas reações orgânicas.

3. Nomenclatura dos Aldeídos

Regra IUPAC:

  1. Escolhe-se a cadeia mais longa contendo o grupo -CHO.
  2. Substitua-se o sufixo -o do hidrocarboneto correspondente por -al .
  3. A numeração da cadeia começa no carbono da carbonila.

Exemplos:

  • Metanal (Formaldeído) → HCHO
Metanal – Wikipédia, a enciclopédia livre
Metanal ou aldeído fórmico- Wikipedia
  • Etanal (Acetaldeído) → CH₃CHO
  • Acetaldehidă - Wikipedia
    função orgânica aldeído- etanal ou acetaldeído – Wikipedia

UTILIDADES:

1. Indústria Química e Farmacêutica

  • Formaldeído (Metanal) : usado na produção de resinas plásticas (como a baquelite ), desinfetantes, conservantes biológicos e na fabricação de cosméticos.
  • Acetaldeído (Etanal) : intermediário na produção de ácido acético, perfumes e solventes.
  • Vanilina (Aldeído responsável pelo aroma da baunilha) : usada na indústria alimentícia e de fragrâncias.
A orquídea Vanilla planifólia produz vagens das quais se obtém a valina
A orquídea Vanilla planifólia produz vagens das quais se obtém a valina – Wikipédia

2. Indústria de Perfumes e Cosméticos

  • Aldeídos aromáticos : como o cinamaldeído (presente na canela) e a vanilina , são usados ​​em perfumes e produtos de higiene pessoal.
Cinamaldeído – GREEN AGRI
função orgânica aldeído- Cinamaldeído – GREEN AGRI

3. Indústria Alimentícia

  • Aldeídos voláteis : responsáveis ​​por aromas naturais em frutas e especiarias, sendo utilizados em essências artificiais.

4. Conservação e Antissépticos

  • Formol (Solução de Formaldeído em Água) : usado para preservar tecidos biológicos e como agente bactericida e fungicida.
  • Formol: propriedades, aplicações, história - Manual da Química
    função orgânica aldeído- formol – imagem : Manual da Química

5. Produção de Plásticos e Resinas

  • O formaldeído é matéria-prima para fabricar resinas de fenol-formaldeído e uréia-formaldeído , usadas em adesivos, compensados ​​e revestimentos.
  • resina fenol-formaldeído é uma resina sintética termofixa, obtida como produto da reação dos fenóis com o formaldeído. 
  • São mais conhecidas entretanto, para a produção de produtos moldados como bolas de bilhar, bancadas de laboratório, revestimentos e adesivos. Um exemplo bem conhecido é a baquelite, o mais antigo material industrial composto de polímeros sintéticos. (Wikipédia) 

6. Agricultura

  • O Glutaraldeído é usado como desinfetante para equipamentos agrícolas e na conservação de sementes.

7. Medicina e Laboratórios

  • O Glutaraldeído também é usado na esterilização de instrumentos médicos.
Glutaraldeído – Wikipédia, a enciclopédia livre
função orgânica aldeído – Glutaraldeído – Wikipédia
  • O Formaldeído é usado em laboratórios para preservação de amostras biológicas.
  • Estrutura do aldeído metanal ao lado de frasco de vidro com peça embebida em formol.
    Estrutura do aldeído metanal ao lado de frasco de vidro com peça embebida em formol.

8. Problemas e Riscos no Uso dos Aldeídos

Apesar de úteis, alguns aldeídos apresentam riscos :

  • Toxicidade : O formaldeído pode causar danos aos olhos, à pele e ao sistema respiratório e é potencialmente cancerígeno.
  • Impacto ambiental : Compostos aldeídicos podem contribuir para a poluição do ar e formação de smog fotoquímico.

Os aldeídos são essenciais para diversas aplicações, mas é necessário usá-los com cuidado devido aos possíveis impactos à saúde e ao meio ambiente.

NOMENCLATURA DE ALDEÍDOS :

Esquema com regras de nomenclatura dos aldeídos

Estrutura Nome
Fórmula estrutural do metanal Metanal
Fórmula estrutural do 4-etil-haxanal 4-etil-haxanal

contar a partir do carbono mais

próximo da função. Como é ponta

de cadeia, o carbono será 1

cadeia mais longa e reta( se possível)

Fórmula estrutural do but-2-enal But-2-enal ( com dupla ligação)
Fórmula estrutura do 2,7-dimetil-oct-2,6-dienal 2,7-dimetil-oct-2,6-dienal

https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/

CHAT GPT – imagem inicial: revistas.unipar.br

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