AMINAS – FUNÇÃO ORGÂNICA – FORMULAÇÃO E USOS

1. Definição

As aminas são compostos orgânicos derivados da amônia (NH₃), onde um ou mais átomos de hidrogênio são substituídos por radicais alquila (aminas alifáticas) ou arila (aminas aromáticas). Elas possuem o grupo funcional -NH₂ (amino) e são classificadas de acordo com o número de substituintes ligados ao nitrogênio:

• Primárias (R-NH₂): 1 radical + 2 hidrogênios.
• Secundárias (R-NH-R’): 2 radicais + 1 hidrogênio.
• Terciárias (R-N-R”): 3 radicais.

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• Quaternárias (R₄N⁺X⁻): 4 radicais + carga positiva (íon amônio quaternário).
• DIFERENÇA ENTRE AMINAS NATURAIS E AMINAS SINTÉTICAS 
• Aminas naturais são derivadas da amônia (NH3) e podem ser encontradas em organismos vivos, enquanto aminas sintéticas são produzidas industrialmente.

  Aminas naturais :
  • São encontradas em organismos vivos
  • A serotonina e a dopamina são aminas que funcionam como neurotransmissores
  Aminas sintéticas 
  • São produzidas industrialmente
  • São usadas na fabricação de corantes, fármacos, sabões, explosivos, pesticidas e fertilizantes
  • Alguns corantes sintéticos podem ser tóxicos, como a tartrazina

2. Nomenclatura

• Aminas alifáticas: Prefixo do radical + “amina” (Ex.: metilamina, etilamina).

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• Aminas aromáticas: Nome do composto aromático + “amina” (Ex.: anilina – benzeno com -NH₂).

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• Aminas com múltiplos grupos amino: Usa-se prefixos como “diamino”, “triamino” (Ex.: etilenodiamina).

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3. Principais Aminas

• Metilamina (CH₃NH₂) – Usada em síntese de fármacos.
• Anilina (C₆H₅NH₂) – Matéria-prima para corantes.
• Dimetilamina [(CH₃)₂NH] – Produção de solventes.

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• Adrenalina (C₉H₁₃NO₃) – Hormônio neurotransmissor.( fórmula abaixo)
• Nicotina (C₁₀H₁₄N₂) – Alcaloide estimulante. ( fórmula acima)

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  IMPORTANTE:

• Nicotina: produzida na queima do cigarro, é a responsável pelo vício de fumar;
• Cafeína: presente em várias bebidas como café, pó de guaraná e chá preto. É estimulante do sistema nervoso central;
• Morfina: Extraída da papoula, é usada para aliviar dores intensas;
• Cocaína: Extraída da folha de coca. Já foi usada em medicamentos e em bebidas, mas atualmente seu maior consumo é em drogas ilícitas que destroem a vida de inúmeras pessoas.
• • Anfetaminas: grupo de aminas capazes de ativar o sistema nervoso, diminuindo o apetite, a sensação de fadiga e gerando aumento de ânimo. São estimulantes energéticos. Seu uso pode levar a crises semelhantes à crise de esquizofrenia, com alucinações auditivas e dependência.
  • Antidepressivos: Um dos antidepressivos mais prescritos é o cloridrato de fluoxetina. A fluoxetina é uma amina que atua na recaptura da serotonina (hormônio do bem-estar e bom-humor).

  Um uso positivo das aminas na medicina está sendo feito nos Estados Unidos, em que foi aprovada uma mistura de duas aminas (perfluordecalina e perfluortripropilamina (fluosol)) como substituto do sangue em cirurgias cardíacas. ( https://mundoeducacao.uol.com.br/)

4. Utilização

• Indústria farmacêutica (medicamentos como anestésicos, antidepressivos).

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• Agroquímicos (herbicidas, inseticidas).
• • Os aminoácidos são utilizados no tratamento de sementes e na aplicação foliar para melhorar a nutrição mineral das plantas. 
  • Os aminoácidos melhoram a eficiência na absorção, transporte e assimilação dos nutrientes. 
    As aminas são usadas na agricultura na formulação de pesticidas e fertilizantes. 
    Pesticidas
    • O óxido de amina é um componente de defensivos agrícolas que melhora a eficácia do glifosato. 
    • O 2,4-D AMINA CCAB 806 SL é um herbicida que pode ser aplicado em pós-emergência de plantas infestantes. 
    Fertilizantes
• Corantes e plásticos (anilina em corantes sintéticos).
• As aminas aromáticas são usadas na fabricação de corantes sintéticos, como a anilina, o alaranjado de metila, o amarelo de alizarina R, e o vermelho do congo.
• Corantes sintéticos de aminas também são usados pela indústria alimentícia em balas, sorvetes, doces etc. Eles são bem mais baratos e mais fáceis de obter do que os corantes naturais. Mas alguns desses podem ser tóxicos e causar problemas de saúde, principalmente em crianças, como a tartrazina (um corante amarelo).

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• Cosméticos (aminas em tinturas de cabelo).
• Alimentos (putrescina e cadaverina – produtos da decomposição).
• Putrescina e cadaverina são aminas biogênicas que se formam quando aminoácidos se decompõem em organismos vivos e mortos. São substâncias tóxicas que causam o odor fétido de carne em putrefação. 

  	Putrescina	Cadaverina
  Fórmula química	NH2(CH2)4NH2 (1,4-diaminobutano)	C5H14N2 (1,5-diaminopentano)

  Ocorrência e efeitos

  • São componentes do necrochorume, que pode contaminar solos e lençóis freáticos 

  • Podem transmitir doenças infecto-contagiosas como a hepatite e a febre tifóide 

  • Em concentrações elevadas, podem afetar a qualidade de solos e lençóis freáticos 

  • Podem reagir com o nitrito e formar as nitrosaminas carcinogênicas 

  • Podem causar reações pseudo alérgicas, como dor de cabeça, vermelhidão, coceiras e vômitos (IA)

• Aminas voláteis (como metilamina) causam irritação respiratória.
• Anilina é tóxica para o sangue (metahemoglobinemia).

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• Aminas nitrosas (como nitrosaminas) são cancerígenas.
• Histamina em excesso causa alergias.
• As aminas são largamente utilizadas em sínteses orgânicas diversas, na produção de certos tipos de sabões, na vulcanização da borracha (processo em que se adiciona enxofre à borracha natural para torná-la mais resistente e flexível) e na produção de sais de amônio, que são substâncias amaciantes usadas em condicionadores para cabelos.( Mundo Educação UOL )

6. Reações Importantes

• Alquilação: Amina + haleto de alquila → amina substituída.
• Neutralização: Aminas reagem com ácidos formando sais de amônio.
• Formação de amidas: Reação com cloretos de ácido.
• Reação com ácido nitroso:
  • Aminas primárias → álcoois ou fenóis (liberando N₂).
  • Aminas secundárias → nitrosaminas (cancerígenas).

7. Influência no Meio Ambiente

• Poluição por aminas industriais (ex.: etilenodiamina) contamina águas.
• Nitrosaminas podem se formar no solo e em alimentos, sendo carcinogênicas.
• Decomposição de proteínas gera aminas biogênicas (putrescina, cadaverina), indicando poluição orgânica.

imagem inicial: Química orgânica em nossa vidas- Youtube

Pesquisas: Mundo Educação UOL; Wikipédia; Deep Seek ; IA Google.