QUÍMICA ORGÂNICA – ALDEÍDOS E ÁCIDOS CARBOXÍLICOS – 7º AULA

ALDEÍDOS:

LEMBRE: ALDEÍDO É FUNÇÃO DE PONTA DE CADEIA!

Os aldeídos são denominados de compostos carbonílicos porque apresentam o grupo carbonila C = O. Esses compostos são incolores, e os de tamanho inferior têm cheiro irritante e os de cadeia carbônica maior têm cheiro agradável, na natureza podem ser encontrados nas fases sólida, líquida ou gasosa.

Essa classe de compostos pode ser encontrada em flores e frutos. Veja a estrutura da forma mais simples de aldeído:

Veja que tem um carbono- met simples ligações- an terminação da função aldeído= al nome final : metanal Lembre que só vamos numerar a cadeia quando tiver ramificações, porque, sendo ponta de cadeia, o carbono 1 sempre será o da função. (imagem- Brasil Escola)

PRINCIPAIS ALDEÍDOS:

Etanal: de fórmula C2H4O, esse composto é usado como matéria-prima na indústria de pesticidas e medicamentos. É também conhecido como aldeído acético, e possui uma importante função na fabricação de espelhos: o etanal reduz os sais de prata através de reação e os fixa no espelho para reflexão da imagem.

Metanal: quem já visitou um laboratório de anatomia sabe bem do que se trata esta substância, aquele cheiro que irrita as narinas provém de uma solução de metanal (37% de metanal e 63% de água), essa solução é usada para conservar cadáveres humanos e animais para estudos posteriores. Na verdade é mais conhecida como formol e é empregada ainda na fabricação de desinfetantes (antissépticos) e na indústria de plásticos e resinas.

O formol (ou formaldeído) é um gás incolor em temperatura ambiente que tem a propriedade de desnaturar proteínas, essas ficam mais resistentes não sendo degradadas pela ação de bactérias, daí o porquê do formol ser aplicado como fluido de embalsamamento.
Nomenclatura de cadeias ramificadas – aldeídos:

Nomenclatura de aldeídos segundo as regras da IUPAC
nomenclatura de aldeídos imagem: mundoeducacao.uol.com.br

 

Em cada exemplo, a numeração parte do carbono da função, que fica nas pontas. Esse é o carbono 1 . A partir dele numere os outros carbonos e depois complete o nome, lembrando que os radicais iniciam a nomenclatura. 

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS 

Os ácidos carboxílicos são os compostos que apresentam o grupo carboxila no início ou fim da molécula.

A carboxila é representada por COOH E REPRESENTA A UNIÃO DO GRUPO CARBONILA (C=O) E DA HIDROXILA (OH).

ácido carboxílico
representação da função ácido carboxílico imagem:todamateria.com.br
R representa uma cadeia de carbonos. Essa também é uma função de ponta de cadeia. 

NOMENCLATURA:

A nomenclatura dos ácidos segue a seguinte ordem:

Esquema para nomenclatura de ácido carboxílico
como nomear os ácidos carboxílicos
Regra para nomenclatura de ácido carboxílico

Inicialmente, deve-se escrever o prefixo, considerando o número de carbonos na cadeia. Após isso, é preciso verificar as ligações existentes e dar a denominação correta a elas. POR FIM, ADICIONA-SE O TERMO OICO.

As insaturações e ramificações da cadeia devem ser numeradas.

A numeração sempre inicia a partir da extremidade mais próxima do grupo funcional, no caso o grupo carboxila.

Confira algumas nomenclaturas de ácidos carboxílicos:

Exemplos de nomenclatura de ácidos carboxílicos
nomenclatura de ácidos carboxílicos imagem: todamateria.com.br

 

Não esqueça que essa função tem que iniciar com o nome ácido- depois os radicais, se tiverem, e o nome , não esquecendo que o final dessa função é OICO. 

ÁCIDOS IMPORTANTES:

ÁCIDO METANOICO

O ácido metanoico ou ácido fórmico recebeu essa denominação por ser extraído pela primeira vez da destilação de formigas. O ácido é injetado pelas formigas vermelhas e causam coceira e inchaço no local picado.

É um ácido incolor, líquido e de cheiro forte.

O ácido metanoico pode ser obtido da reação do monóxido de carbono e soda cáustica.

ÁCIDO ETANÓICO

O ácido etanoico  ou ácido acético é o principal componente do vinagre.

É um líquido incolor, de cheiro forte e sabor azedo.

Além do uso alimentar, o ácido acético também é usado nas indústrias para produção de substâncias que compõem tintas, solventes e corantes.

Propriedades dos ácidos carboxílicos

 Físicas 
• São ácidos fracos quando comparados aos ácidos inorgânicos;
• São substâncias polares (possuem polos negativos e positivos);
• Assim como o álcool, eles podem formar dupla ligações de hidrogênio entre si ou com outras moléculas;
• Os ácidos que possuem no máximo quatro carbonos são solúveis em água e incolores;
• Os ácidos que possuem entre cinco e nove carbonos são viscosos, incolores e pouco solúveis em água;
• Os ácidos que possuem dez ou mais carbonos são sólidos brancos e insolúveis em água;
Químicas
• Os ácidos reagem com bases dando origem os sais de carboxilatos;
• As carboxilas reagem com as aminas dando origem às ligações peptídicas,
• As carboxilas reagem com os álcoois dando origem aos ésteres;
QUÍMICA : Módulo 3 - Aula 42 - Ácidos carboxílicos, sais carboxílicos e  ésteres
alguns ácidos carboxílicos e suas utilizações imagem: química módulo 3 – lembre que ácido clorídrico e ácido sulfúrico não são ácidos orgânicos!!!

pesquisas: Brasil escola, mundoeducacao.com.br ; toda materia.com.br; https://www.educamaisbrasil.com.br

VÍDEO DO CANAL XQUIMICA  SOBRE O ASSUNTO ACIMA:

https://youtu.be/z77YVUNnVf4 

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